501회

IL-4-induced innate CD8⁺ T cells control persistent viral infection

하상준 교수 (연세대학교)

Memory-like CD8⁺ T cells expressing eomesodermin are a subset of innate T cells initially identified in a number of genetically modified mice, and also exist in wild mice and human. The acquisition of memory phenotype and function by these T cells is dependent on IL-4 produced by PLZF⁺ innate T cells; however, their physiologic function is still not known. Here we found that these IL-4-induced innate CD8⁺ T cells are critical for accelerating the control of chronic virus infection. In CIITA-transgenic mice, which have a substantial population of IL-4-induced innate CD8⁺ T cells, this population facilitated rapid control of viremia and induction of functional anti-viral T-cell responses during infection with chronic form of lymphocytic choriomeningitis virus. Characteristically, anti-viral innate CD8⁺ T cells accumulated sufficiently during early phase of infection. They produced a robust amount of IFN- and TNF-α with enhanced expression of a degranulation marker. Furthermore, this finding was confirmed in wild-type mice. Taken together, the results from our study show that innate CD8⁺ T cells works as an early defense mechanism against chronic viral infection.

Education & Research Experiences

1992 – 1996           B.S., Department of Biochemistry, Yonsei University, Seoul, Korea

1996 – 1998           M.S., Department of Life Science, POSTECH, Pohang, Korea 

1998 – 2001           Ph.D., Division of Molecular and Life Sciences, POSTECH, Pohang, Korea

2001 – 2004           Post-doctoral fellow, POSTECH, Pohang, Korea

2004 – 2007           Post-doctoral fellow, Emory University School of Medicine, Atlanta, US

2007 – 2009           Research Associate, Emory University School of Medicine, Atlanta, US

2009 – 2014           Assistant Professor, Yonsei University, Seoul, Korea

2014 – Present           Associate Professor, Yonsei University, Seoul, Korea

Papers

Ha SJ .et al Identification of a novel subnuclear body involved in structure- and sequence-specific cytokine RNA processing.

Nature Communications 2015 Jan 5;6:5791