488회

TITLE:  Small-scale infection models in antibacterial research

SPEAKER : 조유희 교수 (차의과학대학교 약학대학) 

Education 

1988 ‐ 1992 서울대학교 자연과학대학 미생물학과 (이학사)

1992 ‐ 1994 서울대학교 대학원 미생물학전공 (이학석사. 지도교수: 노정혜)

1994 ‐ 1999 서울대학교 대학원 분자미생물학전공 (이학박사. 지도교수: 노정혜)

Research Experiences

1999 ‐ 2001 서울대학교 분자미생물학 연구센터 박사후연구원 

2001 ‐ 2002 MGH , Harvard Medical School (보스턴) 박사후연구원 

2002 ‐ 2010 서강대학교 생명과학과 조교수, 부교수 (분자미생물학 전공)

2011 ‐ 차의과학대학교 약학과 부교수 (미생물면역학 전공)

2004 ‐ 2010 국립중앙도서관 디지털 자원 심의 위원

Papers

조유희 (2014) A phage protein that inhibits the bacterial ATPase required for type IV pilus assembly. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 외 30편

ABSTRACT 

Significant attention has been recently paid to the two big issues in the 21st century molecular microbiology: antibiotic resistance and human microbiome, which urges new antibacterial strategies to minimize the evolution of resistance and to selectively control a subset of microbes in the human body. To meet these needs as well as the current requirements in the drug development, we have been focusing on 1)searching for side activities of the approved drugs (i.e. drug repositioning, DR) and 2)engineering phages and phage proteins (i.e. synthetic phage engineering), which has been greatly facilitated by the small scale live animal infection using Drosophila. Despite the physiological divergence between humans and insects, the modeling of infections caused by bacterial pathogens is deemed possible using Drosophila, based on the two (i.e. systemic and local) well established infection models: the systemic infection primarily caused by injecting bacteria into the dorsal thorax of flies mimics the acute infection, whereas the local/epithelial infection instigated by feeding flies with bacteria into the gut mimics the chronic or persistent infection. Topics discussed will include the up‐to‐date information on Drosophila infection models and brief reviews on our previous studies on identification of novel virulence genes, verification of antibacterial efficacy of therapeutic phages in vivo and a high through put screen for selective antibacterials with the focus on two new DR candidates (C‐3 and C‐ 83), which will be repurposed to new selective antibacterials to treat infections caused by methicillin‐resistant S. aureus (MRSA) and Vibrio cholerae.